FDA的药剂师可以开处方辉瑞的Covid药丸

美国食品和药物管理局于7月6日星期三授权由国家许可的药剂师开给合格的患者。这样做是为了扩大需要这种药物的患者及时治疗的机会。

在此之前,只有医生,护士和医师助理被允许开处方Paxlovid。这种限制通常迫使患者花时间寻找处方者,有时在这场争夺中,患者超过了五天的研究表明,Paxlovid将是有效的。

几个月来,美国药剂师协会一直在游说Paxlovid的紧急使用授权(E.U.A.)的变更,并指出,美国各地有300,000多名许可的药剂师,这可以帮助扩大获得Paxlovid治疗的机会。

最后,美国食品和药物管理局修订了紧急使用授权(E.U.A.),以允许药剂师开处方这些药。根据F.D.A.药物评估与研究中心主任Patrizia Cavazzoni,医学博士学位“ F.D.A.认识药剂师在打击这一大流行方面所扮演的重要角色。”

“由于必须在症状开始后的五天内服用paxlovid,因此授权国家许可的药剂师开处方Paxlovid可以扩大对某些有资格接受这种药物治疗Covid-19的患者的及时治疗的机会,” Patrizia在A中说。媒体报表。

但是,此处方许可有一定的限制,以确保适当的患者评估和开处方Paxlovid。州许可的药剂师只能为有实验室血液工作报告记录的患者开出Paxlovid,并列出了他们正在服用的所有药物。这样做是为了使药剂师可以审查潜在的肝脏和肾脏问题以及可能与Paxlovid有严重相互作用的药物的筛查。

根据该机构的说法,药剂师应转介有足够信息的患者来评估肝脏和肾脏功能或潜在的药物互动,以根据州法律授权的其他医疗保健专业人员开出药物进行临床评估。

资源:FDA